Auf der Ebene des Nervensystemes, eine Art von spezialisierten Zellen als „Neuronen“ zu arbeiten. Diese besonderen Gewebeinformationen auf den gesamten Organismus durch eine Zwischenverbindung für das Senden genannten Synapse verantwortlich ist. Diese Information wird als bekannt Nervenimpuls und übertragen wird von Neuron in Neuron ohne physischen Kontakt herzustellen, ist es wichtig, jede neuromuskuläre Bewegung auszuführen. Die Übertragung dieser Impulse muss reguliert erfolgen, und zwar in dem Moment, in dem sie verschlimmert oder beschleunigt werden. Der Anfall tritt auf, wenn ein Patient Krämpfe hat, weil er auf neuronaler Ebene paroxysmale Entladungen (beschleunigte Synapse) erzeugt und eine Entladung ausführt. völlig abnormal mit Hypersynchronität zwischen einer Gruppe von Neuronen.
Die Hyperübertragung von Nervenimpulsen führt zu einer abnormalen Kontraktion aller Muskeln auf Körperebene. Diese Bewegungen werden als tonisch-klonisch eingestuft, da zwei Kontraktionsphasen unterschieden werden können: In der tonischen Phase ist es charakteristisch, dass sie einen Verlust von Bewusstsein, gefolgt von einer signifikanten Körpersteifheit, während in der klonischen Phase eine rhythmische Mobilität auf Muskelebene beobachtet wird. Anfälle entsprechend der Anzahl der betroffenen Muskeln können in partielle und generalisierte Anfälle eingeteilt werden. Partielle Anfälle sind solche, die in einem bestimmten Bereich auftreten, es kann sich um eine Hand, ein Auge usw. handeln, während es sich bei dem generalisierten Anfall um einen Anfall handelt in allen muskulären Geweben des menschlichen Körpers.
Die klinischen Manifestationen, die bei einem Patienten mit einem Anfall auftreten, können sein: Bewusstlosigkeit, verlängerte Muskelkontraktion, Steifheit in der tonischen Phase des Anfalls, eine signifikant erhöhte Sekretion der Mundschleimhaut (Sialorrhoe), dies ist auf den Effekt zurückzuführen Aufgrund der erhöhten Konzentration parasympathischer Neurotransmitter kommt es wiederum zu einer Retroversion (Augenretraktion) und einer Entspannung aller Schließmuskeln(Stuhl, Urin, Speiseröhre) und schließlich postgitaler Zustand, der das Stadium nach dem Anfall darstellt. In dieser Phase hat der Patient Pupillen mit geringer Reaktion auf Licht, und normalerweise bleiben sie mydriatisch (erweiterte Pupillen). Wir sprechen von Anfällen, wenn diese paroxysmalen Entladungen zwischen 0 und 7 Jahren auftreten. Wenn der Beginn sieben Jahre überschreitet, wird gesagt, dass der Patient an Epilepsie leidet.
