Dies ist ein Zweig, der aus der Pharmakologie hervorgeht und dessen Hauptziel es ist, die Auswirkungen der physikochemischen Formel und der Form von Arzneimitteln auf die pharmakodynamischen und pharmakokinetischen Ereignisse nach ihrer Verwendung zu untersuchen. In den letzten Jahrzehnten hat diese Wissenschaft an Boden gewonnen und an Bedeutung gewonnen, dank der unvermeidlichen Notwendigkeit, Bioäquivalenzstudien mit austauschbaren Generika durchzuführen.
Der Zweck der Untersuchung der Biopharmazie beruht auf der Bestimmung der am besten geeigneten Mengen oder Dosen, zusätzlich zu den Intervallen zwischen den Dosen, um die Arzneimittel optimal zu verabreichen. Andererseits ermöglicht es auch, die genauesten Berechnungen bezüglich der Konzentration von Arzneimitteln in den verschiedenen Organen des Körpers zu kennen und durchzuführen, um ein optimales Therapieschema festzulegen.
Die charakteristischen Prozesse bezüglich der Entwicklung eines Arzneimittels nach Verabreichung in einem bestimmten Organismus unter bestimmten Bedingungen und unter einem strengen Verabreichungsschema sind unter den Initialen LADME bekannt, deren Initialen aus den Stadien stammen, durch die das Arzneimittel gehen kann Während des Durchgangs des Arzneimittels durch den Körper ist das erste dieser Stadien die Freisetzung des Arzneimittels, das zweite die Absorption, gefolgt von der Verteilung, was zur Metabolisierung und schließlich zur Ausscheidung führt.
Die Freisetzung bezieht sich auf den Austritt des Arzneimittels aus seiner pharmazeutischen Präsentation, im Allgemeinen verdünnt dieser Prozess das Arzneimittel in einem Medium des Körpers, durch die geeignete Anwendung bestimmter technischer pharmakologischer Prozesse kann die Geschwindigkeit mit dem gesteuert werden Das Medikament wird freigesetzt.
Absorption, während dieses Prozesses kann gesagt werden, dass es ist, wenn das Arzneimittel tatsächlich in den Körper gelangt, wo es verschiedene Membranen durchquert, bevor es einen systemischen Kreislauf erreicht.
Verteilung: Nachdem das Arzneimittel in das Kreislaufsystem gelangt ist, wird es über das Blut im ganzen Körper verteilt. Sobald sich das Arzneimittel im Gefäßraum befindet, kann es sich an Plasmaproteine binden und auch passieren Erythrozyten unter anderen Zellen.
Metabolisierung, in diesem Stadium wird das Medikament bestimmte Veränderungen in seiner Struktur erfahren, dies aufgrund der Wirkung der körpereigenen Enzymsysteme, wodurch Metaboliten etwas löslicher und mit weniger Aktivität als am Anfang erhalten werden können.
Ausscheidung, nachdem das Medikament in den Kreislauf gelangt ist, erkennt der Körper die Fremdstoffe und leitet die verschiedenen Prozesse zu ihrer Ausscheidung ein.
