Chromosom, ein biologischer Begriff, der verwendet wird, um lange Fragmente in Strangformen zu definieren, die im Chromatin vorhanden sind. Chromosomen sind Elemente, aus denen die DNA einer Zelle besteht, und diese wiederum sind in einer Struktur namens Karyotyp organisiert, die aus einem Muster besteht, das eng mit der Position und Definition der sexuellen Eigenschaften der untersuchten Probe verbunden ist. Chromosomen sind in eukaryotischen Zellen vorhanden, die für die Verwaltung von genetischem und erblichem Material im Prozess der sexuellen Reproduktion verantwortlich sind.
Chromosomen in menschlichen eukaryotischen Zellen werden nach Geschlecht, X- Chromosomen, die mit dem männlichen Geschlecht assoziiert sind, und Y- Chromosomen, die mit dem weiblichen Geschlecht assoziiert sind, klassifiziert. Sie bestehen aus 23 Paaren, alle in XY-Paaren für insgesamt 46 Chromosomen. Jede Variation dieser Mengen stellt eine Chromosomenstörung dar, die im Verlauf des Wachstums körperliche und Verhaltensprobleme wie Homosexualität verursachen kann.
Die Etymologie des Wortes weist auf zwei Begriffe hin, die zu der Idee vereint sind: " Chrom ", was " Farbe, Tinte " bedeutet , und " Soma ", was " Körper " bedeutet. Dies gibt uns einen reichhaltigen Hinweis darauf, dass ein Chromosom ein grundlegender Bestandteil ist Die Identität im Lebewesen, das Chromosom, ist dasjenige, das vom Beginn der Reproduktion an (und die Lytose in den Spermien oder Eizellen) definiert.
Die Chromosomen sind im Mitoseprozess so deutlich sichtbar, dass sie ihre Zusammensetzung bestimmen können und der genetische Karyotyp, in dem die Chromosomen paarweise vorliegen, sichtbar gemacht wird. Diese Analyse liefert Ergebnisse des Geschlechts, des genetischen Materials und anderer Informationen über die Entstehung eines Organismus. Die Chromosomen kommen paarweise, die jeweils ein Zentromer aufweisen. Daraus lässt sich bestimmen, welche sexuellen Eigenschaften das Gen haben wird. Chromosomen haben auch eine einzigartige Eigenschaft, die sie unterscheidet, wie Krümmung, Doppel, variable Breite oder Länge. Alle diese Formen sind für das Gen so charakteristisch wie ein Fingerabdruck. Jedes Paar enthält genetische Informationen, die auf eine bestimmte Funktion des Körpers gerichtet sind. Die 46 Paare verfügen über alle notwendigen Mittel, um einen Embryo in einwandfreiem Zustand zu machen. Eine kleinere oder größere Anzahl von Chromosomen, eine Änderung ihrer Form oder ein Fehler in der Zusammensetzung ihres karyotypischen Gerüsts können schwerwiegende Rückschläge im Bildungsprozess verursachen.