Monogenetische Vererbung sind genetische Bedingungen, die sich aus der Mutation eines einzelnen Gens ergeben und im Allgemeinen in einem bestimmten Muster vererbt werden. Wenn eine physikalische Eigenschaft von einem einzelnen Gen dominiert wird, unterliegen ihre Eigenschaften den Eigenschaften der Allele. Für die physikalischen Eigenschaften, die einem einzelnen Gen unterliegen, ist es möglich, die Wahrscheinlichkeit zu bestimmen, dass jedes Allel auf die Nachkommen übertragen wird, wenn es mehr als zwei Arten von Allelen aufweist.
Die monogenetische Vererbung ist die Ursache für die Manifestation der folgenden Krankheiten:
- Autosomal dominante Vererbung: Dies bestimmt, dass das Individuum nur ein abnormales Gen von einem der Elternteile benötigt, um die Krankheit zu erhalten. In diesem Fall reicht es aus, wenn ein einzelnes abnormales Gen auf einem der Chromosomen eines Elternteils vorhanden ist, um die Krankheit zu verursachen, selbst wenn das parallele Gen des anderen Elternteils natürlich ist.
Bestimmte Kriterien müssen erfüllt sein, damit eine Krankheit von den Autosomen übertragen wird und dominant verläuft: dass sich der Charakter in jeder Generation manifestiert. Dass die beiden Geschlechter gleichermaßen betroffen sind. Die Person, die die genetische Veränderung nicht präsentiert, überträgt den Charakter nicht. Zu den dominierenden Erbkrankheiten gehört die Neurofibromatose.
- Autosomal rezessive Vererbung: Es gibt bestimmte Krankheiten, die rezessiv übertragen werden. Dies bedeutet, dass eine Person zwei mutierte Kopien eines einzelnen Gens erben muss (eine Kopie von der Mutter und eine vom Vater), um die Krankheit zu bekommen. Wenn die Person eine normale und eine mutierte Kopie des Gens erbt, hat die Person eine größere Wahrscheinlichkeit, gesund zu sein, aber sie ist ein Träger, da die normale Kopie des Gens die mutierte kompensiert. Zu den rezessiven Erbkrankheiten gehören: Sichelzellenanämie, Mukoviszidose und Tay-Sachs-Krankheit.
- Vererbung der X-Chromosomen: Es ist gut zu erwähnen, dass Frauen zwei Kopien des X-Chromosoms (XX) haben, was bedeutet, dass wenn eines der Gene des Chromosoms eine Veränderung aufweist, das andere, das normal ist, dies kompensiert die Kopie, die verändert wird, wodurch die Frau gesund wird, aber ein Träger des mit dem X-Chromosom verbundenen Zustands ist.
Männer haben ihrerseits ein X- und ein Y-Chromosom (XY). Wenn also eines der Gene, aus denen das X-Chromosom besteht, eine Variation erfährt, hat es keine weitere Kopie, die dies kompensiert. Dies bedeutet, dass die Wahrscheinlichkeit Die Übertragung der Krankheit ist extrem hoch. Einige der mit dieser Vererbung verbundenen Krankheiten sind: Muskeldystrophie und Hämophilie
