Mutation ist jede Veränderung oder Variation des genetischen Codes; das heißt, eine Veränderung der Gene der Chromosomen. Es ist möglich, dass eine Mutation auftritt, während eine Meiose stattfindet.
Diese Variation kann in somatischen Zellen oder in Geschlechtszellen (Gameten) auftreten. Wenn Mutationen in der DNA von Gameten auftreten, können sie von einer Generation zur nächsten weitergegeben werden. Im Gegenteil, wenn es in somatischen Zellen produziert wird, wird es nicht vererbt, aber es kann ungeschlechtlich verbreitet werden, was in Pflanzen geschieht (zum Beispiel in solchen, die sich durch Stecklinge vermehren).
Mutationen können spontan auftreten oder durch einige als Mutagene bezeichnete Wirkstoffe induziert werden. Sie werden als extern und intern klassifiziert. Externe Mittel können unter anderem ultraviolette Strahlung, Röntgenstrahlen, Temperaturänderungen und bestimmte chemische Substanzen sein. Interne Erreger sind zufällige Änderungen des DNA-Codes oder das Fehlen von Sektoren des Gens oder Chromosoms.
Einige Mutationen sind harmlos oder still, andere tödlich; Das heißt, sie können den Tod des Embryos oder eines jungen Individuums verursachen. Es gibt auch Mutationen, die einen Schritt in der Evolution einer Art bedeuten können. Manchmal helfen Mutationen einer Art, sich besser an eine bestimmte Umgebung anzupassen, aber die meisten von ihnen behindern das Überleben der Art.
Mutationen werden als punktförmig und chromosomal klassifiziert. Ersteres ist eine Art von Mutation, die Veränderungen in der Nukleotidsequenz der DNA hervorrufen kann, Modifikationen in der Transkription von mRNA verursacht und infolgedessen die Proteinsynthese verändert.
Diese Änderungen können sein durch: Addition (Einbau eines oder mehrerer Nukleotide); Duplikation (Einbau eines sich wiederholenden Nukleotids in ein Triplett); Eliminierung (Verlust eines oder mehrerer Nukleotide) und Substitution (Änderung eines oder mehrerer Nukleotide für andere, die nicht übereinstimmen).
Chromosomenmutationen treten auf, wenn sich die Struktur der Chromosomen ändert, was auftreten kann durch: Deletion (Verlust eines Teils des Chromosoms); Duplikation (ein Teil des Chromosoms ist dupliziert); Inversion (ein Teil des Chromosoms ist umgekehrt) und Translokation (Austausch von genetischem Material zwischen nicht homologen Chromosomen).
Sie können auch aufgrund der Änderung der Anzahl der Chromosomen auftreten, wobei zwei Haupttypen unterschieden werden: Aneuploidie , gekennzeichnet durch die Zugabe oder den Verlust eines Chromosoms (Down-Syndrom, Turner-Syndrom usw.). Und Polyploidie ist dadurch gekennzeichnet, dass sie die vollständige Anzahl von Chromosomen einer Spezies umfasst. In diesem Fall kann sich jedes Chromosom mehrmals vermehren, was zu 3, 4, 6 oder mehr Chromosomensätzen führt. Diese Art der Mutation tritt häufiger bei Gemüse auf.
