Sarkoidose ist eine Krankheit, bei der abnormale Ansammlungen von Entzündungszellen auftreten, die als Granulome bekannte Klumpen bilden. Die Krankheit beginnt normalerweise in der Lunge, der Haut oder den Lymphknoten. Weniger häufig betroffen sind Augen, Leber, Herz und Gehirn. Es kann jedoch jedes Organ betroffen sein. Anzeichen und Symptome hängen vom betroffenen Organ ab. Oft gibt es keine oder nur leichte Symptome.
Wenn es die Lunge betrifft, kann es zu Keuchen, Husten, Atemnot oder Brustschmerzen kommen. Einige haben möglicherweise das Lofgren-Syndrom, bei dem Fieber, große Lymphknoten, Arthritis und ein Hautausschlag auftreten, der als Erythema nodosum bekannt ist.
L wegen Sarkoidose ist unbekannt. Einige glauben, dass dies auf eine Immunreaktion auf einen Auslöser zurückzuführen sein kann, beispielsweise auf eine Infektion oder Chemikalien bei genetisch veranlagten Personen. Personen mit betroffenen Verwandten sind einem höheren Risiko ausgesetzt. Die Diagnose basiert teilweise auf Anzeichen und Symptomen, die durch eine Biopsie unterstützt werden können. Zu den Befunden, die es wahrscheinlich machen, gehören große Lymphknoten in der Lungenwurzel auf beiden Seiten, ein hoher Kalziumgehalt im Blut mit einem normalen Spiegel an Nebenschilddrüsenhormon oder ein erhöhter Spiegel an Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) im Blut. Die Diagnose sollte erst gestellt werden, nachdem andere mögliche Ursachen für ähnliche Symptome wie Tuberkulose ausgeschlossen wurden.
Die Sarkoidose kann innerhalb weniger Jahre ohne Behandlung verschwinden. Einige Menschen können jedoch eine langfristige oder schwere Krankheit haben. Einige Symptome können durch die Verwendung von entzündungshemmenden Medikamenten wie Ibuprofen verbessert werden. In Fällen, in denen die Erkrankung erhebliche Gesundheitsprobleme verursacht, sind Steroide wie Prednison angezeigt. Manchmal können Medikamente wie Methotrexat, Chloroquin oder Azathioprin verwendet werden, um die Nebenwirkungen von Steroiden zu verringern. Das Todesrisiko liegt zwischen einem und sieben Prozent. Es besteht eine Wahrscheinlichkeit von weniger als fünf Prozent, dass die Krankheit bei jemandem zurückkehrt, der sie zuvor hatte.
Im Jahr 2015 waren weltweit 1,9 Millionen Menschen von Lungensarkoidose und interstitiellen Lungenerkrankungen betroffen, die 122.000 Todesfälle verursachten. Es ist häufiger bei Skandinaviern, kommt aber in allen Teilen der Welt vor. In den Vereinigten Staaten ist das Risiko bei Schwarzen höher als bei Weißen. Es beginnt normalerweise im Alter zwischen 20 und 50 Jahren. Es tritt häufiger bei Frauen als bei Männern auf. Sarkoidose wurde erstmals 1877 vom englischen Arzt Jonathan Hutchinson als nicht schmerzhafte Hautkrankheit beschrieben.
