Venetoclax ist ein experimentelles Medikament zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie UND akuter myeloischer Leukämie. Im Jahr 2015 genehmigte die FDA die Zulassung dieses Arzneimittels, was den Patienten, die es einnahmen, zufriedenstellende Wirkungen bringt.
Venetoclax wird von Abbvie und Genentech, einem Mitglied der Roche-Gruppe, entwickelt. Chronische lymphatische Leukämie (CLL) ist normalerweise ein langsam wachsender Krebs des Knochenmarks und des Blutes, bei dem die als Lymphozyten bezeichneten Arten weißer Blutkörperchen krebsartig werden und sich abnormal vermehren, weshalb Venetoclax die Angriff auf Zellen, der bei Patienten, die an dieser Krankheit leiden , eine große Verbesserung bewirkt.
Dieses Medikament kann Nebenwirkungen verursachen wie:
Das Tumorlysesyndrom (TLS) wird durch den raschen Abbau von Krebszellen verursacht, was zu Nierenversagen und der Notwendigkeit einer Dialysebehandlung führt und zum Tod führen kann.
Niedrige Leukozytenzahlen (Neutropenie) sind bei dieser Behandlung häufig, können aber auch schwerwiegend sein. Ihr Arzt wird Blutuntersuchungen durchführen, um Ihr Blutbild während der Behandlung zu überprüfen. Sie sollten Ihren Arzt unverzüglich informieren, wenn Sie Fieber oder Anzeichen einer Infektion haben. Es kann auch Durchfall, Übelkeit, Müdigkeit einschließen.
Venetoclax wurde in einer Einzelgruppenstudie mit Dosen von mehr als 100 Patienten mit CLL bewertet. Alle an der Studie teilnehmenden Patienten hatten zuvor eine Behandlung erhalten, viele hatten mehrere Therapien erhalten.
Fast 80% der Patienten in der Studie sprachen auf Venetoclax an, und bei etwa 85% dieser Patienten dauerte das Ansprechen ein Jahr oder länger. Das Medikament war besonders wirksam bei Patienten mit schlechter Prognose, selbst bei Patienten, deren Tumoren nicht auf eine Chemotherapie ansprechen.
Die toxischste Nebenwirkung war das Tumorlysesyndrom, das bei 3 der ersten 56 behandelten Patienten auftrat, von denen einer starb. Das Dosierungsschema in der Studie wurde danach geändert, indem Venetoclax in einem skalierten Dosierungsschema verabreicht wurde, wodurch das Risiko eines Tumorlysesyndroms gesenkt wurde.
